厂家给代理什么手续

厂家给代理的手续通常包括以下几项：

GMP证书：

药品生产企业在生产药品时需要遵守GMP（良好生产规范）标准，因此厂家会提供GMP证书以证明其生产过程的合规性。

企业营业执照：

这是企业合法经营的凭证，厂家会提供其营业执照的复印件。

药品许可证：

厂家需要具备药品生产或销售的许可证，以证明其有权生产或销售药品。

税务登记证 和 代码证：

这些证件用于证明企业的税务身份和法定代码，厂家可能会提供这些证件的复印件。

商标注册证：

如果厂家拥有注册商标，他们会提供商标注册证书的复印件。

药品批准文号：

这是药品在市场上销售的合法凭证，厂家会提供相关批文。

质量标准（报告书）和 每批次的检验报告：

这些文件证明药品的质量符合相关标准，厂家会提供这些文件。

价格批文：

涉及药品价格的批准文件，厂家会提供。

授权委托书：

厂家可能会提供授权委托书，明确代理商的权利和代理范围。

商品条码成员证书：

如果药品需要使用商品条码，厂家会提供相应的证书。

质量保证协议：

这是一份协议，规定厂家对药品质量的保证责任，厂家会提供。

代理合作协议：

代理商和厂家之间需要签订代理合作协议，明确双方的权利和义务，包括代理范围、期限、价格及销售目标等。

法人身份证复印件：

双方需要提供法人身份证复印件以确认身份。

生产许可证和经营许可证复印件：

这些证件证明厂家具备生产或销售相关产品的资质。

产品检验检疫证：

某些特殊产品如药品，可能需要提供产品检验检疫证。

化妆品代加工相关手续：

如果代理的是化妆品，可能还需要注册营业执照、商标，并签订化妆品代加工合同、生产委托书等。

其他特殊行业的许可：

根据代理产品的不同，可能还需要获得其他相关的行政许可。

建议在代理前仔细了解并核实所有必要的手续和文件，以确保代理业务的合法性和顺利进行。如有需要，可以咨询专业的法律顾问或律师，以避免后续风险。